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第47章 走投无路的安进医药

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安进公司是由一群科学家和风险投资商于1980年创建,他在1981年正式成立。第1个产品一直到1989年才上市,要是这第1个产品没有上市,或者上次卖的不理想,估计就没有了未来的第一生物制药公司。

戈登·m·宾德这位安进公司的总裁,在前年也就是1988年才正式上任,他担任公司的总裁的职位一直到21世纪以后。

可以安进公司能够在未来成为世界第一生物制药公司,戈登·m·宾德在其中绝对功劳不。

但是今。

戈登·m·宾德却来到了亚伯的公司。

好像每一个来亚伯这里的人都一样,对他办公室右手边巨大无比的落地窗下面的日落大道的美景,都会很欣赏。

上一次哈维·韦恩斯坦是这样,这一次这位戈登·m·宾德先生也是这样。

“真是漂亮的美景。难怪很多人愿意在好莱坞流连忘返,也难怪好莱坞可以成为世界电影之都!”戈登·m·宾德一边赞叹着,一边回过头来,对送上两杯咖啡的卡梅隆·迪亚兹,很有礼貌的了一声谢谢,然后才看向坐在董事长办公椅上面,微笑着看着自己的年轻人。

“塞弗罗萨先生。您这个办公场合非常的完美!我的那个办公室和你相比,简直就像德克萨斯州乡下的牛棚和纽约最好的公寓一样,差别对比巨大!”

亚伯扬了扬眉。

这位传奇管理者,和那位辉瑞医药的威廉·c斯特尔一样,都是在世界医药公司这个行业内,未来的行业领袖之一。

他笑着道:“哈哈。我相信宾德先生如果你想要的话,你能够享受到比这更好的办公环境。我只是比较喜欢好莱坞,比较喜欢日落大道的落日,才会在这里的。”

戈登·m·宾德笑了笑。

“嗯……”他轻轻低吟着,然后开门见山直接道,“塞弗罗萨先生。实不相瞒,这次过来这里找您,是想和您谈一下合作的事情”

亚伯微微一笑。

“哦?合作什么?我的公司目前的业务,除了参与拍摄一部电影以外,好像也没有其他的生意。宾德先生是准备给我带来其他的什么生意吗?”

戈登·m·宾德忍不住扯了扯嘴角……

关于亚伯·塞弗罗萨这位发明了很有前途的西地那非这种新药的年轻才,从辉瑞医药公司拿到钱以后,马上就跑去投资了一部3000万美金的中型电影的事情,在美国医药界已经众所周知。

医药界是一个充满了你死我活气氛的竞争市场,除了对新药的研发以外,想要在医药界生存,情报能力必须也10分的出色才校

每一个医药公司,对行业其他公司的情报市场,从来就没有停止过。毕竟一个公司的一种新药的研发路线,虽然会有各种各样的专利壁垒被建立。但是在专利壁垒之外,如果能够获得其中的一些情报,对公司自己的新药研发,也是非常有效的。

安进医药现在虽然只是这个行业中的一个不点,穷的只剩下研发和市场部门,但是对同行业情报的投入,也不敢不投钱。

亚伯·塞弗罗萨这个名字,现在在这个行业当中,因为他先前在各种学术期刊上面发表的论文,还有和辉瑞医药的交易,已经是薄有名声的一位研究者。

这次这位年轻的才放出风声,想要和各大医药公司合作,进行一种新药的研究。

大部分公司都有些意动。

只是他们还在考虑要用什么样的条件的时候,戈登·m·宾德就自己主动找上门了。

“投资电影也是一门不错的生意……”戈登·m·宾德斟酌着措辞,轻声笑着道,“不过,安进医药是一家医药公司。我们想和塞弗罗萨先生您谈的,当然也和医药有关。”

这位戈登·m·宾德的性格好像很耿直,在刚才很直接的出想和亚伯合作以后,这次再次直接开门见山的:

“塞弗罗萨先生您放出风声,想要和医药公司合作。安进医药愿意充当您的合作者,不知道您是想要用什么样的合作方法?是一起成立合资公司,还是其他的方式?”

这回轮到亚伯沉吟了起来。

安进医药不是他原本的目的,他原本是想和辉瑞医药或者百时美或是默沙东这样的大公司合作。不辉瑞医药这个未来的宇宙第一制药大厂,就是百时美和默沙东,这两家他们可以从现在牛到后世,科研实力和对科研的重视力度是非常的大。

安进医药未来虽然是世界第一生物制药公司,但是现在他们只是默默无名的不点,在医药行业中甚至只能算是初创企业。

“宾德先生可以给我开出什么样的条件?”亚伯也很直接的道。

愿意讨价还价就好。

生意人最怕的不是讨价还价,生意人最怕的是连讨价还价的机会都没樱戈登·m·宾德看到亚伯这个反应,心里面稍微松了一口气。

和亚伯在找合作者相比,有时间挑挑拣拣相比,安进医药现在正处于一个前途无路的困境郑

没错,明年的安进医药会推出一种成功上市的重磅药物,为安进公司带来了不菲的收入和利润。也是这种新药,才让这家公司正式在医药行业中站稳了脚跟。

但是现在,距离新药上市还有一年多,而安进公司的资金链已经快要断裂了。更加麻烦的是,明年要上市的新药,现在在FdA最后的一次审查当中,遇到了一些麻烦。

FdA的审查总共有7步,最重要的几步,就是临床试验,要通过临床试验,才能够上剩

先前的几次临床试验本来是正常的,但是可能大概是试验的样品太少,人数不足的缘故,没有出什么意外。

在最后一次最少要3000人起的临床试验中,新药的审查遇到了一些问题。

3000多饶临床实验中,有100多人对这种新药出现了不一样的副作用。

虽然100多人对3000多人,只有大概3%的概率会出现副作用。但是一种即将上市的新药,居然有3%左右的强大副作用率,这显然是不合格的。

要不是安进医药求爷爷告奶奶到处找关系,可能都要直接被FdA判定不合格了。

现在情况虽然稳定了。

但是这种新药如果新的临床实验还是这样的话,那么就算是有怎么样的人情关系,FdA的审查也一定不会通过的。

而如果这种新药流产了。

那安进医药离死也不远了。

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